Aos três meses de vida, completados nesta semana, a pequena Cecília já enfrentou situações de saúde que muito adulto não passou. Moradora de Nordestina, ela foi diagnosticada com uma atresia do esôfago. Na prática, é uma malformação congênita do órgão que liga a boca ao estômago. A cirurgia para a correção, via particular, custa R$ 300 mil. Pelo Sistema Único de Saúde, a demora aflige.
A mãe da pequena é Abigail Fontes. Na terça-feira, ela criou uma vaquinha virtual para tentar levantar o valor e resolveu usar as redes sociais para explicar a situação de saúde da filha. “O valor [da cirurgia] foge da nossa realidade, até porque tenho outros gastos. Cecília é intolerante à lactose. O leite dela, que dura cinco dias, custa em torno de R$ 300. Pelo governo, demora. Já dei entrada e é uma vantagem. Nossa luta é constante”, disse.
“Cecília é um milagre. Ela teve duas paradas cardíacas e foi entubada. Agora, é a luta para conseguir essa cirurgia para ela poder se alimentar. Ela não pode ficar para sempre com a sonda, porque tem todo um cuidado. É todo um processo. Ela tem que comer parcelado, por exemplo. Eu posso não conseguir os R$ 300 mil, mas o que eu conseguir vai ajudar no processo dela”, completou Abigail.
Ainda no vídeo, ela detalhou como funciona a malformação. “Com três dias de vida, foi feita uma gastrostomia. Foi colocada uma sonda no estômago. Através disso, eu alimento minha filha. Cecília também fez um procedimento, que é um furinho, para a saliva sair e ela não engasgar. Ela precisa de uma cirurgia de correção […] Ela está na fila do SUS. Como todos sabem, a fila é enorme. Há crianças piores que ela”.
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